国产新冠肺炎疫苗安全吗？国产新冠肺炎疫苗有效性多久？在2020年的最后一天，祖国带来了一个重磅的好消息，那就是国产疫苗上市并全民免费！不过随之而来的是不少人的疑问，下面就为大家一一解答，一起来看看吧。
其实任何一款预防性疫苗通过临床试验以后会不会出现严重副作用还是在接种过程中实事求是的累计分类统计。关于国外接种新冠肺炎疫苗出现发热、过敏、昏厥、面瘫、死亡等等报道不少新闻已经被证实是乌龙事件。有些出现反应也并不能够证明是注射新冠肺炎直接导致的结果。
国产新冠疫苗在累计完成100多人人次接种案例中并未出现严重不良反应。三期临床试验中15万人次接种也没有出现严重不良反应。传统的灭活疫苗表现相对“沉稳”。
已有数据显示，该疫苗保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。
根据新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期研究的数据，6个月以上，抗体仍然能够维持在较高水平上。
国产新冠肺炎疫苗接种顺序上第一步高风险人群、重点人群，第二步高危人群，第三步全人群的接种。从12月15日已经开始为重点人群疫苗接种工作后续将有序开展接种。
重点人群主要包括年龄在18-59岁的从事进口冷链、口岸检疫、生鲜市场、交通运输、医疗疾控等工作人员和出国人员。
中国研发的新冠肺炎疫苗的不良反应主要包括：头痛、发热、接种部位局部红晕或出现硬块，还有一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见不良反应，没有严重不良反应。
过敏人群、发热人群、慢性疾病急性发作期、孕妇等特殊人群不建议接种国产新冠疫苗。另外也不建议和HPV疫苗同时接种。
新冠疫苗接种单位为辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者二级及以上综合医院。大家可关注所在县（市、区）的应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指挥部、卫生健康行政部门或疾病预防控制机构发布的信息。
目前所使用的新冠疫苗需接种2剂，两剂次间隔时间以疫苗说明书为准，接种部位为上臂三角肌。一般应使用同一厂家的新冠疫苗完成全程免疫。
对于经历了一年疫情的全球来说，中国的疫情防控做到了世界领先，殊为难得。但现行的疫情防控虽然行之有效，客观上也造就了高昂的成本。仅广州一个城市，近半年来每天都有上万工作人员身穿防护服参与防疫工作，除了专业医护人员外，还有诸多隔离酒店的工作人员和社区志愿者。任意一个城市出现新的本土疫情，都会掀起一场新的防疫战役。例如，大连市的冷库处理全国30%的进口冷冻食品，几乎成了包袱。进口冷冻食品携带的新冠病毒已经让大连市数次“中招”，国家卫健委急忙向大连派遣工作组。
许多防疫措施不仅成本很好，也会让人民群众在生活中承受一些不便，总不能永远持续下去。从长远来看，唯有普遍接种新冠肺炎疫苗才能让人民群众远离疫情，疫苗才是控制疫情的终极手段。
2020年12月2日，孙春兰副总理在在北京调研新冠病毒疫苗研发和生产准备工作时提及，目前国内已有5条技术路线的14个疫苗进入临床试验，其中5个疫苗正在按程序按标准开展Ⅲ期临床试验，紧急使用、生产准备各项工作有序推进。
孙春兰副总理提到的进入Ⅲ期临床试验的5个疫苗分别是：
1. 国药集团下属武汉生物研究所的灭活疫苗；
2. 国药集团下属北京生物研究所的灭活疫苗；
3. 军科院联合康希诺公司研发的腺病毒载体疫苗；
4. 安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组蛋白疫苗；
5. 北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗。
当然，国外企业也没闲着。目前在临床试验中跑得最快的新冠肺炎疫苗，当属美国Moderna和德国BioNTech的mRNA疫苗。其中BioNTech的mRNA疫苗，在美国的临床试验由辉瑞承接，并已获得美国食品药物监督管理局（FDA）的紧急授权。放眼全球，新冠肺炎疫苗的研发与生产，进展最快的3个国家当属中国、美国和德国。
在我国，新冠肺炎疫苗接种由各省卫生主管部门统筹安排。到2020年12月底，许多省份已陆续公布疫苗接种点，优先对医护人员、进口冷链从业人员、公安武警消防人员、交通物流等服务业人员等有较大风险的重点人群进行预防性接种。
然而，社会上仍然流传着许多对于新冠肺炎疫苗安全性的疑虑，有许多群众担心接种疫苗产生不良反应，对于接种疫苗这件事情并不积极。作为资深生物制药专家，笔者认为非常有必要针对疫苗的安全性进行科普，打消大家不必要的疑虑。
